救救我

蒋秀英的脚下是成打的诊断记录，她试图翻看手机里可能筹到钱的希望。小眸眩靠在妈妈身边，安静不语。杜宏锦摄

本报讯（张家口晚报记者杜宏锦） 4月9日，当蒋秀英把女儿小眸眩带到记者面前时，是一个扑面而来的坏消息——孩子在北京儿童医院进行的ATG药物治疗失败。医生说，唯一能救小眸眩的办法就是骨髓移植，如今，一家人背负了28万元的债务，面对高额的配型费用，家人已陷入绝境。

“我想，只有这个法子能救孩子了。”当天上午，蒋秀英背着女儿爬上5楼来到本报办公地点，眼泪就没断过。蒋秀英告诉记者：“去年11月份时，主治医生就宣布药物治疗失败。我们尝试过中药调理，效果并不理想。孩子每10天就要到儿童医院输血小板，再加上环孢素等药物，每个月是近1万元的维持治疗费。她（眸眩）是家里的老小，一家人最宠她，我们真的不忍心放弃，不忍心啊……”

武眸眩是洋河南镇二台子村村民，是武剑君和蒋秀英的第二个女儿。9岁，本该是上学的年纪，但她为了治病已休学近一年。去年，父母为了凑钱，卖掉了家里的大瓦房，从发病到现在，家里为了孩子花掉了60多万元。村里为了照顾一家人，为他们找了免费住所，为了凑上治病的钱，蒋秀英夫妇除了向亲戚借了个遍，无奈中也把手伸向了村里人，蒋秀英说：“我不怕丢脸，只要能给孩子治病，我豁出去了……”

据蒋秀英说，北京儿童医院血三科的医生苏雁是孩子的主诊医生，她建议进行骨髓移植来延续孩子的生命，“前期到骨髓库寻找配型大概要花掉7万元，一旦找到合适的配型，后续费用至少30万。我和她爸商量，为了提高成功率，先从我俩开始，眸眩的姐姐和她配型失败，其他亲属我们也想试试。”在窘迫的现实面前，心愿显得如此吝啬，一个普通的农民家庭，再也无力承担这笔数十万元的费用。

听着大人们的交谈，戴着口罩的小眸眩一直扑闪着大眼睛，虚弱的身体靠在妈妈肩头，仿佛就是整个世界。“现在医生不让我吃葡萄、草莓、西瓜，我最想要的……呃……是布娃娃，可家里没钱，如果输不上血小板，我是不是就要‘那个’了？”小眸眩说着对死亡的理解，她越懂事，蒋秀英的愧疚就越大。

“阿姨，救救我……”不爱说话的小眸眩用一种近乎乞求的目光看着我们，说着她对生命的留恋，蒋秀英摸着孩子的头再次掩面哭泣。艳阳下，蒋秀英和孩子瘦弱的身影渐行渐远，她们用近乎绝望的心情等待着奇迹的发生。

如果您愿意伸出援手，帮一帮小眸眩，请与张家口晚报宣化办事处3021130联系。积少成多、聚沙成塔，也许您的一份善举，会让小眸眩离健康更近，离死神更远。

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