辉瑞来函:确认暂停疫苗在华销售

昨日，辉瑞中国发来声明，正式确认辉瑞将暂停在中国的疫苗业务。

“由于沛儿?疫苗在中国的许可证已经过期，我们预计在沛儿?13疫苗获批上市前沛儿?的供货将会出现中断。基于对当前情况的认真评估，我们决定目前暂停在中国的疫苗业务的商务运营。”该声明称。

此前，有微友表示，辉瑞暂停其在华的疫苗业务，给相关的业务员、医药代表发来了邮件。从邮件内容看，基本和辉瑞声明吻合。

在对医院销售排行榜上，辉瑞中国一直排名靠前，但是疫苗业务一直是短板。“沛儿”（Prevenar，7价肺炎球菌结合疫苗）是其疫苗部门的唯一产品。据公众号翰锐管理咨询的信息，该疫苗在2014年全球的销售为45亿美元，是辉瑞的第二大明星产品，但是在中国的销售额不到1亿美金。

据接近辉瑞疫苗部门知情人士对赛柏蓝表示，沛儿的注册证于去年年底到期，辉瑞一直想延长、更新许可证，但是有关部门认为现在普遍已经在用13价疫苗，再注册7价疫苗意义不大，所以未批准其沛儿的再注册。而中国的新药注册过程缓慢，谁也不知道13价疫苗何时能获准上市。由于疫苗部门只有沛儿一个品种，因此暂停了商务运营。

同时，上述知情人士还表示，疫苗部门没有解散，辉瑞还会继续疫苗，目前是暂停。对于业务人员，提供了两种解决方法，一种重新安置，即便不愿意内部换岗，还提供了不低于业内水平补偿，同时还有2-3个月的过渡期，并不是立即执行。根据辉瑞的声明称，此次涉及到200名员工，他们其中大多数会受此影响。

对于，辉瑞肺炎疫苗暂停销售出现的空白市场，目前恐怕还没有企业可以“接盘”。原因是尽管利润丰厚，但由于技术门槛很高，国内肺炎感染性疫苗的生产厂家很少。

上海市疾病预防控制中心免疫规划所的一位了解疫苗接种相关人士此前在接受记者采访时表示，疫苗研制本来就复杂，儿童疫苗就更加难上加难——7价在研发过程中相当于研制7种不同的疫苗，需要把7种型别的肺炎球菌的多糖，分别与蛋白结合做成疫苗，每种多糖的特性不同，需要的蛋白可能不同，所以难度很高，而13价的难度和对工艺的要求就更高。

对于还没有全程注射完疫苗的中国幼儿，辉瑞中国表示：“目前已和各地疾控中心和疫苗接种点密切合作，帮助有关儿童能完成已开始的沛儿疫苗接种计划，并将影响降至最低。”--赛柏蓝

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