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酶联免疫分析(ELISA)试剂盒产品说明
本试剂盒仅供研究使用。
试剂盒组成
130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶
2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（240pg/ml）0.5ml×1瓶
3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶
4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份
5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张
6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
120pg/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
60pg/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
30pg/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
15pg/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
7.5pg/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间{zh0}控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，{zh0}做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔{dy}孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请{zh1}乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：2-8℃。
2．有效期：6个月
ELISA试剂盒 试剂优点：
1）快速： 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；
2）简单： 只需1个洗涤步骤；
3）灵活： 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；
4）灵敏： 达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；
5）兼容： 常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；
酶联免疫试剂盒（ELISA试剂盒）：进口ELISA试剂盒、国产ELISA试剂盒、人ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、牛ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、猴ELISA试剂盒、兔ELISA试剂盒、犬ELISA试剂盒、鹅ELISA试剂盒、白介素ELISA试剂盒、细胞因子ELISA试剂盒、 细胞调亡ELISA试剂盒、心肌梗塞检测ELISA试剂盒、内分泌检测ELISA试剂盒、血栓与止血ELISA试剂盒、肝纤维化检测ELISA试剂盒、肿瘤标志物检测ELISA试剂盒、jsELISA试剂盒、自身免疫检测ELISA试剂盒、优生优育检测ELISA试剂盒、传染病检测ELISA试剂盒、骨代谢ELISA试剂盒、特种蛋白检测ELISA试剂盒、活性多肽ELISA试剂盒等
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