头孢氨苄原料药

头孢菌素Ⅳ、先锋霉素Ⅳ、头孢力新、苯甘孢霉素、西保力、头孢立新。
主要成分编辑
（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物
药理作用编辑：该品通过抑制细胞壁的合成，使细胞内容物膨胀至破裂溶解，从而达到sj作用。该品为广谱kss。对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有kj作用，注射后吸收迅速而wq，生物利用率高。特别加入增效
ky因子，使该品具有标本兼治得效果，其sj能力比青霉素类大20倍，比磺胺类大10倍、比喹诺酮类大5倍。
药理毒理编辑
1、药理头孢氨苄属{dy}代头孢菌素，kj谱与头孢噻吩相仿，但其kj活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对该品敏感。该品
对奈瑟菌属有较好kj作用，但流感嗜血杆菌对该品的敏感性较差；该品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定kj作用。其余肠杆菌科xj、不动杆菌、铜绿jc胞菌、脆弱拟杆菌均对该品呈现耐
药。梭杆菌属和韦容球菌一般对该品敏感，厌氧革兰阳性球菌对该品中度敏感。
2、毒理头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2.6g/kg
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