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克隆怡宝注射用重组人促红素(CHO细胞)怡宝
克隆怡宝注射用重组人促红素(CHO细胞)怡宝

克隆怡宝注射用重组人促红素(CHO细胞)怡宝

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张经理(经理)
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上海凯茂生物医药有限公司
021-51881269
上海宜山路1289号
kmsw2012@126.com
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上海凯茂生物医药有限公司

为复星医药(集团)的全资子公司。于1992年10月由第二军医大学和上海市科委联合投资创建,1999年底投资1.4亿元在漕河泾开发区建成建筑面积10,000余平方米的现代化工厂。 公司现拥有三个生物制品GMP车间、一个滴眼液GMP车间和一个冻干粉针GMP车间,是国内专业从事生物制药的企业之一。
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产品类别:  生物制品-肾内科
批准文号:  国药准字S19991024
包装规格:  2000单位3000单位4000单位
参 考 价:  68 元
适 应 症:  肾功能不全所致的贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透析和非透析zl者。
主要成份:  每支重组人红细胞生成素注射液含有基因重组人红细胞生成素2000IU;3000IU;4000IU
提供支持: 详细的产品资料,强大的临床支持,巨大的利润空间,成功市场的运作,严密的市场保护。
贮  藏:   2-8℃避光保存。
包  装:  瓶
有 效 期:  2年
用法用量:应在医生指导下使用,可皮下或静脉注射,每周分2~3次给药,给药剂量须依据患者的贫血程度、年龄及其它相关因素调整。 以下方案供参考:zl期:血液或腹膜透析患者的起始剂量为每周100-150 IU/kg体重,非透析患者按每周75~100IU/kg体重计算用量。如红细胞压积每周增加少于0.5vol%,可于4周后按每周15~30IU/kg体重增加剂量。红细胞压积应增加至30~ 33vol%,但不宜超过34vol%。 维持期:如红细胞压积达到30~33vol%或血红蛋白浓度达到100~110g/L,则进入维持期。推荐将剂量调整到zl剂量的2/3,然后每2~4周检查红细胞压积以调整剂量,避免红细胞生成过速,维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。对血液透析病人,多采用静脉给药。 
郑重声明:产品 【克隆怡宝注射用重组人促红素(CHO细胞)怡宝】由 上海凯茂生物医药有限公司 发布,版权归原作者及其所在单位,其原创性以及文中陈述文字和内容未经(企业库www.qiyeku.com)证实,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。若本文有侵犯到您的版权, 请你提供相关证明及申请并与我们联系(qiyeku # qq.com)或【在线投诉】,我们审核后将会尽快处理。
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