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安徽人和净化工程专业提供手术室净化，无菌实验室，无尘车间改造等配套服务。成功服务于正泰、众泰、申欧、约顿，我们吸取行业先进技术与管理经验为我所用，持续改进，精益求精----打造国际zmpp。
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为了建造{zh0}的产品环境，必须在研制阶段就对产品进行分析。要生产出合格的产品需要进行哪些污染控制？你可能知道需要环境控制，但是环境应如何控制你清楚吗？环境科学技术学会 (IEST) 关于设计、建造和鉴定洁净室有两个重要文件，一个是IEST RP-CC-012洁净室净化工程设计注意事项，另一个是RP-CC-006无尘室的测试；另一个重要的标准是国际标准化组织（ISO） 的ISO14644-4关于洁净室的设计、建造、启动及环境控制。
从这三个文件和美国食品及药品管理局的文件中，你会了解到{zd1}限度需要有：控制进出的环境；经HEPA/ULPA过滤器过滤的干净空气，可以提供低污染的环境；具有提供正确的正/负气压的气障；每小时正确的换气次数。此外，你的产品可能还要求具体的条件，例如对温度进行控制、相对湿度、专门的照明、无硅酮、无橡胶，等等。而且，这些文件还列出了设计洁净环境时要考虑以及规定的项目。
一旦确定了环境控制，下一步就是工作环境的控制。有关文件包括人员训练（IEST- RP-C C-027）、 操作（ISO 14644-5 和IEST-RP-CC-026）、 室内管理（RP-CC-018）、服装（RP-CC-003.3）、擦拭材料（RP-CC-004）、手套（RP-CC -005）等等。这些文件提供了大量信息，可以指导公司进行操作管理、编写人员雇用和培训的标准操作规程、洁净室的清洁和维护、洁净室用品的评估。
全面运转之前，应完成鉴定总计划。通常应该包含三部分：策略、协议和评估。