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办理北京医疗器械三类许可证要求与条件
北京三类医疗器械许可证办理医疗器械认证咨询培训辅导机构,确保企业快速拿到证书,北京一类医疗器械许可证办理,医疗器械认证流程,申报资料,全程服务，办理医疗器械经营许可证提供地址解决方案，企业服务特色:经验丰富办理三类医疗器械经营,一站式服务平台,壹次通过,办理一类医疗器械经营,详情流程可以致电咨询我或者来公司面谈。
办理医疗器械经营备案或经营许可证必须具备以下条件:
1、具有与经言范围和经营现漠相适应的质量管理构或者质量管理人员，质量管理员应当具有国家可的相关学历者职称:(要:必须为医器械 大专以上学3年以上经验，2人以上);
2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所，(要求: 经营场地面积需与经营产品和经营方式及法律法规相符合)
3、具有与经营范围和经营规模相适应的此存条件，全部委托其他医疗器械经营企业存的可以不设立库房;(要求:经营设施设备需与经营产品及经营方式及法律法规相符合)，
4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度;(要求: 经营管理制度需与经营方式及经营产品和法律法规相符合)
5、具备与经营的医疗器械相适应的指导、技术培训和售后服务的能力。
医疗器械三类经营许可证资料准备
1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章；
2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确；
3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；
4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；
5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效。
服务单位：北京经典世纪集团有限公司
单位地址：北京市朝阳区建国路88号SOHO现代城B座
服务理念：以客为本、以质求存、以优取胜、以精图新