小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒详细说明
安全性:该试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
经济性:该试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,市场价格合理。
应用领域:用于生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等生物实验需求,不用于临床诊断。
随着病情的进展或由其他因素影响,某些抗体在机体内的含量发生大幅波动。人类粘蛋白(ORM)ELISA检测试剂盒在成批手工检测中,应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异,会使抗原抗体反应和酶促反应时间不一致,对竞争法及定量检测影响很大,不注意可能会导致错误结果或定量不准。手工洗板应注意控制各孔洗涤效果,差异不宜太大。
产品种类:ELISA试剂盒、酶联免疫试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒。
操作步骤:固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。
小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒操作步骤:
1.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
2.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
3.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
4.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
5.温育:
6.洗涤:
小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间{zh0}控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,{zh0}做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔{dy}孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请{zh1}乘以总稀释倍数(×n×5)。
试剂盒组成及试剂配制
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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