药品储存管理制度
1．为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存药品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2．按照安全、方便、节约、{gx}的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，药品堆垛距离适当（垛与墙的间距不小于30厘米；垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米；垛与散热器间距不小于30厘米；垛与地面的间距不小于10厘米），堆码规范、合理、整齐、牢固，无倒置现象。
3．应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:
4．应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5．按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施
6．库存药品应按药品批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混垛。
7．根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”，并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度，确保药品储存安全。
8．药品存放实行色标管理。待验品、退货药品——黄色；合格品区、待发药品——绿色；不合格品——红色。
9．药品实行分区、分类管理。具体要求为：
9．1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放；
9．2性能相互影响及易串味的药品分库存放；
9．3第二类精神药品专区存放；
9．4品名和外包装容易混淆的品种分开存放；
9．5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
10．实行药品的效期储存管理，对近效期的药品设立近效期标志。对近效期的药品应按月进行催销。
11．做好库存药品的帐、货管理工作,按月盘存,确保帐、票、货相符。
12．保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和xd，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
