以下内容仅供参考,实际诊断及用药请遵从医生指导,使用前请仔细阅读阿米福汀/注射用氨磷汀说明书;祝广大病患者早日康复!
【药品名称】
商品名: 阿米福汀
通用名: 注射用氨磷汀
英文名: amifostine for injection
【成分】
氨磷汀
【化学名】
S-2-[3-氨丙基胺]乙基硫代磷酸
【性状】
阿米福汀为白色冻干块状物或粉末
【适应症】
阿米福汀为正常细胞保护剂，主要用于各种癌症的辅助zl。在对肺癌、卵巢癌、乳腺癌、鼻咽癌、骨肿瘤、消化道肿瘤、血液系统肿瘤等多种癌症患者进行化疗前应用阿米福汀，可明显减轻化疗yw所产生的肾脏、骨髓、心脏、耳及神经系统的毒性，而不降低化疗yw的药效。放疗前应用阿米福汀可显著减少口腔干燥和粘膜炎的发生。
【用法用量】
1、对于化疗病人，阿米福汀起始剂量为按体表面积一次500～600mg/m2，溶于0.9%氯化钠注射液50ml中，在化疗开始前30分钟静脉滴注，15分钟滴完。
2、对于放疗病人，阿米福汀起始剂量为按体表面积一次200～300mg/m2，溶于0.9%氯化钠注射液50ml中，在放疗开始前30分钟静脉滴注，15分钟滴完。
3、推荐用止吐疗法，即在给予阿米福汀前及同时静脉注射地塞米松5～10mg及5-HT3受体拮抗剂。
4、如果收缩压比表中所列基准值降低明显，应停止阿米福汀输注。如血压在5分钟内恢复正常且患者无症状，可重新开始注射。
【不良反应】
1、头晕、恶心、呕吐、乏力等，但患者可耐受。
2、用药期间，一过性的血压轻度下降，一般5～15分钟内缓解,小于3%的患者因血压降低明显而需停药。
3、推荐剂量下，小于1％的患者出现血钙浓度轻度降低。
4、个别患者可出现轻度嗜睡、喷嚏、面部温热感等。
【禁忌症】
1、低血压及低血钙患者慎用阿米福汀。
2、对阿米福汀有过敏史及对甘露醇过敏患者禁用。
【注意事项】
1．为防止发生低血压，用阿米福汀期间，采用平卧位，并控制滴速（每分钟少于40滴）。
2．阿米福汀在应用前30分钟内配制，匀速静脉滴入15分钟。
3．注射阿米福汀期间定时监测血压。
4．低血压者禁用，低血钙患者慎用。
5．高血压患者服用降压药期间，需停药24小时以上方可应用。
6．对阿米福汀有过敏史及对甘露醇过敏患者禁用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【yw相互作用】
尚不明确。
【yw过量】
过量使用阿米福汀最可能的症状是低血压，可给予静脉滴注0.9%氯化钠注射液等措施。
【药理毒理】
阿米福汀为一种有机硫化磷酸化合物。它在组织中被与细胞膜结合的碱性磷酸酶水解脱磷酸后，成为具有活性的代谢产物WR-1065，其化学结构式为H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH，因巯基具有qc组织中自由基的作用，故能减低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。
【药代动力学】
肿瘤病人按体表面积静注阿米福汀740mg/m2或910mg/m2，15分钟能达到{zd0}的血药浓度。阿米福汀在血浆中快速地被qc，其分布半衰期（t1/2α）小于1分钟，排除半衰期约8分钟。阿米福汀在用药6分钟后仅有少于10％在血浆中残存，它被快速地代谢为活性的游离巯基化合物。一个二硫化合物的代谢产物随后生成，其活性弱于游离的巯基化合物。10秒钟内一次推注150mg/m2阿米福汀，原药、巯基化合物及二硫化合物的排出量在给药后的那段时期是很低的，分别是注射量的0.69％、2.64％、2.22％。
静脉输注阿米福汀5～8分钟后，骨髓细胞中已发现游离的巯基化合物，用地塞米松或甲氧氯普胺预先处理，对阿米福汀的药代动力学无影响。
【临床研究】
为了探讨阿米福汀配合化疗zl难治性恶性血液病的疗效、毒副反应和护理措施。舒卫东等人对14例接受化疗的难治性恶性血液病患者应用阿米福汀zl。
结果显示wq缓解7例，部分缓解4例，5例出现恶心、呕吐，4例出现一过性血压下降，2例头晕、嗜睡，未见肝肾功能损害，骨髓轻度抑制，血象恢复较快。
研究结果证明，在用药过程中加强观察及护理，严格控制输注速度，阿米福汀可明显减轻化疗yw对人体毒性作用，不良反应可以耐受。
【贮藏】
遮光,密闭,阴凉处保存
【有效期】
两年
【规格】
0.4g/瓶/盒
【价格】
430/盒
【批准文号】
国药准字H20010403
【生产厂家】
大连美罗大药厂
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